SURE化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格CAT#: BFNC86017-01(10×100ul)/BFNC86017-02(50×100ul)

SURE：                                                          100μl/支

pUC19 (control vector，10pg/μl):                      10μl

保存條件(保質(zhì)期)：                              -80℃（6個(gè)月）

基因型

E. coli B e14^-(mcrA^-) Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)171 endA1 gyrA96 thi-1 supE44 relA1 lac recB recJ sbcC umuC::Tn5 (Kan^r) uvrC [F′ proAB lacI^qZΔM15 Tn10 (Tet^R)]

SURE化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

產(chǎn)品說(shuō)明

真核生物DNA存在較多“十字型"、“Z字型"等二級(jí)或三級(jí)結(jié)構(gòu)，這種DNA結(jié)構(gòu)在利用傳統(tǒng)大腸桿菌進(jìn)行克隆時(shí)易被大腸桿菌體內(nèi)的重組酶系統(tǒng)或其他防御系統(tǒng)識(shí)別并對(duì)其進(jìn)行重組，刪除等破壞，導(dǎo)致很難對(duì)這類DNA進(jìn)行正確的克隆操作。SURE菌株可以解決這些問(wèn)題：此菌株體內(nèi)重組酶系統(tǒng)整條通路被破壞，并且 (McrA-, McrCB-, McrF-, Mrr-, HsdR-)這些限制性突變的存在賦予此菌株無(wú)法對(duì)外源DNA進(jìn)行標(biāo)記、限制，提高了外源甲基化DNA的克隆效率，同時(shí)具有核酸酶 (endA)突變、重組酶 (recB recJ)突變，增強(qiáng)了外源DNA的穩(wěn)定性。存在于F′因子上的lacIqZΔM15基因使此菌株可以進(jìn)行藍(lán)白斑篩選；Kan^r，Tet^r賦予菌株卡那霉素和四環(huán)素抗性。

青旗生物生產(chǎn)的SURE感受態(tài)細(xì)胞由特殊工藝制作，pUC19質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率達(dá)5×10⁸ cfu/μg DNA。

常規(guī)操作方法

1. SURE感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA (質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物) 并用手bo打EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。

3. 向離心管中加入700μl不含抗生素的無(wú)菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200rpm復(fù)蘇60分鐘。

4. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。

5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)

1. 感受態(tài)細(xì)胞適宜在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA，不可在冰中放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，長(zhǎng)時(shí)間存放會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。

2. 混入質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物時(shí)應(yīng)輕柔操作。

3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒或高效率的連接產(chǎn)物可相應(yīng)減少終用于涂板的菌量。

4. 此菌株具有卡那霉素，四環(huán)素抗性，擁有這兩種抗性的質(zhì)粒無(wú)法使用；對(duì)<40 µg/ml氯霉素有抗性，但對(duì)100 µg/ml氯霉素敏感。使用其他抗生素參考濃度：氨芐青霉素 (終濃度: 100 µg/ml），氯霉素 (終濃度: 100 µg/ml)。

5.SURE感受態(tài)細(xì)胞采用常規(guī)轉(zhuǎn)化方法，轉(zhuǎn)化效率可達(dá)5×10⁸ cfu/μg DNA。如果有更高要求，可嘗試Stratagene公司推薦的標(biāo)準(zhǔn)protocol。