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簡要描述:JM108化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞JM108來源于JM106菌株,初是作為黏粒文庫的宿主被改造而成。 JM108菌株缺失核酸內(nèi)切酶 (endA),提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量;重組酶缺陷型 (recA)減少插入片段的同源重組概率,保證了插入DNA 的穩(wěn)定性。JM108菌株大的特點(diǎn)是擴(kuò)繁質(zhì)粒產(chǎn)量大,純度高,且質(zhì)量穩(wěn)定,特別是超螺旋質(zhì)粒比例較高。
更新時(shí)間:2022-01-20
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
瀏覽次數(shù):1254
品牌 | 其他品牌 | 貨號 | BFNC86054 |
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規(guī)格 | 20x100ul/100x100ul | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 僅用于科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
JM108化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格CAT#: BFNC86054-01(20×100ul)/BFNC86054-02(100×100ul)
JM108: 100μl/支
pUC19 (control vector,10pg/μl): 10μl
保存條件(保質(zhì)期): -80℃(6個(gè)月)
基因型
F- endA1 recA1 gyrA96 thi-1 relA1 glnV44 Δ(lac-proAB) hsdR17 (rK- mK+)
產(chǎn)品說明
JM108來源于JM106菌株,初是作為黏粒文庫的宿主被改造而成。 JM108菌株缺失核酸內(nèi)切酶 (endA),提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量;重組酶缺陷型 (recA)減少插入片段的同源重組概率,保證了插入DNA 的穩(wěn)定性。JM108菌株大的特點(diǎn)是擴(kuò)繁質(zhì)粒產(chǎn)量大,純度高,且質(zhì)量穩(wěn)定,特別是超螺旋質(zhì)粒比例較高,超螺旋質(zhì)粒所占比例一般>90%(gyrA96突變型說明JM108菌株的DNA-gyrase 基因被突變,導(dǎo)致拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的功能受影響,增加了超螺旋質(zhì)粒的比例),非常適合后續(xù)的動(dòng)物細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)(超螺旋質(zhì)粒可提高細(xì)胞轉(zhuǎn)染的效率)。此外該菌株具有萘啶酸抗性。
青旗生物開發(fā)的JM108感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作,pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率>0.5×109 cfu/μg DNA。
JM108化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
操作方法
1. JM108感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA(質(zhì)粒或連接產(chǎn)物)并用手bo打EP管底混勻,冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (LB),混勻后37℃,200 rpm復(fù)蘇70分鐘。
4. 5000 rpm離心1分鐘收集菌體,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的培養(yǎng)基上。
5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱至少13小時(shí)。
注意事項(xiàng)
1. 感受態(tài)細(xì)胞盡量在冰中緩慢融化。插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA,不可在冰中放置時(shí)間過長,長時(shí)間存放會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
2. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒或高效率的連接產(chǎn)物可相應(yīng)減少終用于涂板的菌量。